Il farmaco anti-VEGF Lucentis® (ranibizumab) 0.3 mg è stato recentemente approvato dalla FDA (Food and Drug Administration) per il trattamento della Retinopatia diabetica associata o meno ad Edema Maculare Diabetico.
Il Lucentis è stato creato per inibire una sostanza denominata fattore di crescita vascolare endoteliale A (VEGF-A), presente ad alte concentrazioni negli occhi dei pazienti affetti ed è responsabile della crescita dei vasi sanguigni e della fuoriuscita di liquido.
Il Lucentis è già approvato per altre patologie retiniche come:
- nAMD: degenerazione maculare legata all’età di tipo essudativo
- DME: edema maculare diabetico
- ME-BRVO/CRVO: secondario a occlusione venosa retinica di branca/centrale
- CNV-MP: neovascolarizzazione coroideale secondaria a miopia patologica
- CNV associata a cause diverse dalla nAMD e CNV-MP
E’ importante ricordare che Il farmaco viene iniettato all’interno dell’occhio in sala operatoria da un medico oculista specializzato in malattie retiniche e, l’indicazione a tale terapia deve essere proposta solo da un oculista, dopo approfondita visita e accertamenti diagnostici strumentali (fluorangiografia retinica, angiografia con verde indicianina, OCT, angio-OCT).
